gletor 20 mg
glenmark pharmaceuticals s.r.o. - atorvastatinum - compr. film. - 20mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei
gletor 40 mg
glenmark pharmaceuticals s.r.o. - atorvastatinum - compr. film. - 40mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei
femke 30 mg
haupt pharma mÜnster gmbh - germania - ulipristalum acetatum - compr. film. - 30mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic contraceptive hormonale pentru uz sistemic
femke 30 mg
haupt pharma mÜnster gmbh - germania - ulipristalum acetatum - compr. film. - 30mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic contraceptive de urgenta
axura
merz pharmaceuticals gmbh - memantină clorhidrat - boala alzheimer - alte medicamente anti-demență - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.
ebixa
h. lundbeck a/s - memantină clorhidrat - boala alzheimer - alte medicamente anti-demență - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.
memantine merz
merz pharmaceuticals gmbh - memantină clorhidrat - boala alzheimer - alte medicamente anti-demență - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.
nebilet 5 mg comprimate
menarini international operations luxembourg sa - nebivololum - comprimate - 5 mg
bromocriptin-richter comprimate 2,5 mg
gedeon richter plc - bromocriptinum - comprimate - 2,5 mg
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabină, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - atripla este o combinație cu doze fixe de efavirenz, emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil. este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienței umane-1 (hiv-1) infecții la adulți cu virusologic supresia hiv-1 arn < 50 copii/ml cu actualul terapia antiretrovirală combinată de mai mult de trei luni. pacienții nu au prezentat eșec virologic în orice tratați anterior cu antiretrovirale și trebuie să fie cunoscute nu au adapostit tulpini de virus cu mutații ce conferă o rezistență semnificativă la oricare dintre cele trei componente conținute în atripla înainte de inițierea primului lor regim de tratament antiretroviral. demonstrarea beneficiului de atripla este în primul rând bazat pe 48 de săptămâni a datelor dintr-un studiu clinic în care pacienții cu stabil virusologic suprimarea pe o terapie antiretrovirală combinată s-a schimbat la atripla. nu există date disponibile în prezent din studiile clinice cu atripla în tratament-naiv sau la pacienții tratați intensiv anterior. nu sunt disponibile date pentru a sprijini o combinație de atripla și alte medicamente antiretrovirale.